Clinical Features and Survival of Single Hormone Receptor–Positive Breast Cancer: A Population-Based Study of 531,605 Patients

PurposeTo investigate the prognosis of single hormone receptor–positive (HR⁺) breast cancer (estrogen receptor [ER] positive and progesterone receptor [PR] negative, and ER⁻PR⁺) compared to double HR⁺ (ER⁺PR⁺) and double HR⁻ (ER⁻PR⁻) tumors.MethodsWe included 531,605 cases of invasive breast cancer between 1990 and 2012 from the US Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database for study and classified cases into 4 phenotypes according to expression of ER and PR: ER⁺PR⁺, ER⁺PR⁻, ER⁻PR⁺, and ER⁻PR⁻.ResultsOverall, 66,091 ER⁺PR⁻ tumors and 9320 ER⁻PR⁺ tumors were identified. The clinical characteristics of the ER⁺PR⁻ group were similar to those of the double HR⁺ group, while those of the ER⁻PR⁺ and double HR⁻ groups were similar. Overall survival of patients with single HR⁺ tumors was intermediate between that of double HR⁺ and double HR⁻ tumors. However, we observed no differences in disease-specific survival between ER⁻PR⁺ and ER⁻PR⁻ patients. In multivariate analysis, outcomes were similar. Relative to the double HR⁺ patient group, risk of death in the ER⁺PR⁻ group was higher (hazard ratio, 1.422, 95% confidence interval, 1.394-1.452). However, risk of death was comparable between ER⁻PR⁺ and ER⁻PR⁻ patients (hazard ratio, 1.03; 95% confidence interval, 0.98-1.08). Multivariate Cox proportional analysis showed that survival times of patients in the younger age bracket (< 60 years), those positive for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), and patients with tumor stage I-III were longer in the ER⁻PR⁺ group.ConclusionDisease-specific survival of single HR⁺ tumor cases was longer than that of double HR⁻ tumors but poorer than double HR⁺ tumors. However, differences in disease-specific survival were not significant between the ER⁻PR⁺ and ER⁻PR⁻ groups.     

肾上腺嗜铬细胞瘤的临床病理特征分析

目的探讨肾上腺嗜铬细胞瘤(PCC)的临床病理特征。方法收集22例PCC患者的临床病历资料,分析临床表现、病理特征、免疫组织化学特征、鉴别诊断、治疗和预后。结果患者中位年龄46岁(23~67岁);男性13例、女性9例;临床常见症状包括高血压、腹胀腹痛;Ⅰ期10例、Ⅱ期12例;中位随访时间为72.5个月(14.9~117.7个月),其中1例复发、1例转移,其余患者均未发生复发及转移;CgA、Syn和CD56阳性表达率分别为95.2%、95.2%、100.0%,CK、Melan-A阴性表达率分别为90.5%和100.0%,Ki-67增殖指数低于10%,S100阳性表达率为76.2%。结论肾上腺PCC发病率低,但有转移和复发的可能,需要定期随访。     

贵阳市1 000例患者25-羟维生素D缺乏及临床特征

摘要:目的 研究某医院骨科保守治疗患者25-(OH)-VitD水平及临床特征。方法 回顾性分析2016年1月-2021年6月在贵州省骨科医院接受保守治疗患者的血清 25-(OH)-VitD的结果，分析25-(OH)-VitD与正常值下限之间的差异情况,分析该类患者25-(OH)-VitD的分布特点与临床特征。结果 本地区研究对象25-(OH)-VitD均值为(18.354±6.294) ng/mL,与正常下限30 ng/mL的差值为–11.646（95 % CI：–12.037~11.255）。单样本t检验结果提示，研究对象的25-(OH)-VitD均值与25-(OH)-VitD理想下限的差异有统计学意义（t= –58.507,P=0.000）。不同性别25-(OH)-VitD水平存在显著性差异(P=0.000<0.01)。体质量指数与25-(OH)-VitD存在正相关。女性、低体质量指数、高龄是25-(OH)-VitD缺乏的危险因素。研究人群的碱性磷酸酶与25-(OH)-VitD水平存在负相关。结论 贵阳地区经骨科保守治疗颈肩腰腿痛住院的患者25-(OH)-VitD存在普遍性不足。女性、低体质量指数、高龄是25-(OH)-VitD缺乏的危险因素。研究对象的碱性磷酸酶与25-(OH)-VitD水平存在负相关     

钩虫病感染者免疫球蛋白水平、临床特点及胃肠镜下形态分析

目的分析钩虫病感染者血清免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM和IgE水平,临床特点及胃肠镜下形态。方法分析16例钩虫病感染者的临床资料,观察患者的临床表现、Ig水平、血常规检查结果、胃肠镜检查结果及治疗结果。结果 16例患者的IgE水平明显高于正常参考上限值;IgA、IgG、IgM水平与正常参考上限值比较,差异不明显。经诊断患者的钩虫分布情况:十二指肠降部8例(50.00%),十二指肠球部5例(31.25%),回肠末端3例(18.75%),升结肠1例(6.25%),其中十二指肠及回肠末端均见钩虫者1例(6.25%)。所有患者均予阿苯达唑片驱虫治疗,治疗后1个月复查见贫血得到纠正,消化道症状得以缓解,复查胃肠镜未见虫体,均治愈。结论钩虫病感染者的IgE水平明显升高,胃肠镜检查是确诊钩虫病的重要手段,尤其是要加强对十二指肠降部的检查,并在确诊后及时给予正规治疗措施。     

浙西南非疫区布鲁菌病患者临床特点分析

目的:分析布鲁菌病患者临床特征,提高对布鲁菌病的认知及诊断水平。方法:回顾性分析2014年1月至2019年3月本院明确诊断的11例布鲁菌病患者的流行病学特点、临床表现、实验室检查和流行病学资料。结果:确诊患者中,有明确牛羊动物及不熟生肉接触史者6例;临床表现为发热10例、关节痛4例、畏寒3例、头晕3例及乏力1例;实验室检查结果显示,11例确诊患者C-反应蛋白、红细胞沉降率结果均增高,谷丙转氨酶升高8例,降钙素原增高7例,血白细胞总数降低7例,淋巴细胞增高6例,血小板总数降低6例,血红蛋白降低5例;血培养送检11例,阳性8例,骨髓培养送检3例,阳性2例;随访结果表明该11例患者经内科积极治疗后均治愈。结论:对长期不明原因发热患者结合流行病学特点应考虑布鲁菌病可能,并应早期送检血培养和骨髓培养,避免漏诊和误诊,同时增强高危人群防护意识,防止暴发流行的可能。     

胃镜检查在下咽癌共病食管癌中的重要性评价及其临床特点分析

背景与目的：食管癌是常见的消化道恶性肿瘤，而当作为头颈部鳞癌中最常见的下咽癌与食管癌共病存在时预后很差，因此早期诊断对该病生存率的提高至关重要。探讨胃镜检查在下咽癌共病食管癌早期诊断中的重要性及其临床特点。方法：在2013年2月—2019年9月广西医科大学附属肿瘤医院收治的226例下咽癌患者中，回顾性分析40例进行了胃镜检查患者的临床资料及确诊为下咽癌共病食管癌患者的临床特点，比较分析进行或未进行胃镜检查下咽癌患者的生存率。结果：226例下咽癌患者中，有40例（17.7%）进行了胃镜检查，其中检出下咽癌共病食管癌36例（90.0%），其中同时性癌29例（80.6%），异时性癌7例（19.4%）。36例下咽癌共病食管癌患者中位年龄56.5（47.3~62.5）岁，男性32例（88.9%），有吸烟史25例（69.4%），有饮酒史24例（66.7%），下咽癌生长的主体部位在梨状窝区的23例（63.9%），呈结节样肿块型25例（69.4%），食管癌呈隆起型病变31例（86.1%），非隆起型病变5例，其中3例为食管鳞癌，2例为原位癌。156例未进行胃镜检查及32例进行胃镜检查的下咽癌患者生存曲线比较差异无统计学意义（P＞0.05）。186例未进行胃镜检查及40例进行胃镜检查的下咽癌患者下咽癌病理学分化程度比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：胃镜检查在下咽癌共病食管癌的早期诊断中具有重要意义，建议对下咽癌患者常规开展胃镜检查并作为定期随访项目；中年、男性、吸烟、饮酒是下咽癌共病食管癌患者的重要临床特点。     

乳腺癌缺氧诱导因子-1α、Ki-67表达与超声声像特征的关系

目的探讨乳腺癌患者乳腺癌组织中的缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、Ki-67蛋白的表达与超声声像特征的关系。方法对110例乳腺癌患者进行超声检查,观察患者的毛刺征、肿块形态、钙化灶形态和血流显像分级等。取110例乳腺癌患者的乳腺癌组织,免疫组化法检测HIF-1α、Ki-67蛋白的阳性表达率。分析不同超声声像特征乳腺癌患者乳腺癌组织中HIF-1α、Ki-67蛋白的表达情况。结果110例乳腺癌患者中,43例既存在Ki-67蛋白阳性表达又存在HIF-1α蛋白阳性表达,35例仅存在Ki-67蛋白阳性表达,13例仅存在HIF-1α蛋白阳性表达,Ki-67、HIF-1α蛋白阴性表达患者共19例。乳腺癌患者乳腺癌组织中Ki-67蛋白的阳性表达率为70.91%(78/110),HIF-1α蛋白的阳性表达率为50.91%(56/110)。不同肿块形态、钙化灶形态、血流显像分级乳腺癌患者乳腺癌组织中Ki-67蛋白阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。不同血流显像分级乳腺癌患者乳腺癌组织中HIF-1α蛋白阳性表达率比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论乳腺癌患者乳腺癌组织中HIF-1α的表达可能与血流显像分级有关,Ki-67的表达可能与肿块形态、钙化灶形态及血流显像分级有关。     

Copine-8在胃癌组织中的表达与临床病理特征及预后的相关性

目的 探讨Copine-8(CPNE8)在胃癌组织中的表达与患者临床病理特征及预后的相关性。方法 收集2011年3月—2014年3月于仙桃职业学院附属医院行胃癌根治术并经过病理证实的胃癌组织标本144例,采用免疫组织化学分析CPNE8在胃癌及其配对的癌旁组织中的表达情况,并分析其与胃癌临床病理参数及预后的关系。结果 免疫组织化学结果表明,CPNE8阳性表达率在胃癌组织中较癌旁组织中明显升高(63.9% vs. 26.4%,χ²=36.450,P＜0.001);CPNE8的表达与胃癌患者的TNM分期及有无淋巴结转移密切相关(χ²=5.993,P=0.014;χ²=6.703,P=0.009)。Kaplan-Meier生存分析发现,CPNE8高表达患者总生存时间(OS)和无病生存时间(DFS)均明显短于CPNE8低表达患者(χ²=23.130,P＜0.001;χ²=21.570,P＜0.001)。TNM分期(HR=1.297,95% CI:1.018~1.652,P=0.036)、淋巴结转移(HR=1.340,95% CI:1.027~1.749,P=0.031)和CPNE8蛋白表达(HR=1.531,95% CI:1.208~1.940,P＜0.001)是影响胃癌患者OS的独立危险因素;TNM分期(HR=1.280,95% CI:1.028~1.593,P=0.027)和CPNE8蛋白表达(HR=6.010,95% CI:1.355~26.661,P=0.018)是影响胃癌患者DFS的独立危险因素。结论 CPNE8在胃癌组织中显著表达上调,并与患者恶性病理特征密切相关,CPNE8可成为胃癌患者预后评估的标志物之一。     

西部单中心51例套细胞淋巴瘤患者临床特征及预后因素分析

目的:研究套细胞淋巴瘤（MCL)患者的临床特点及预后相关因素，进一步全面评估病情，探索个体化治疗。方法:回顾性分析2012年1 月至2016年12 月经我院病理科确诊的51例MCL 患者的临床特点、住院20例患者的预后分层和不同化疗方案的近期及远期疗效，并进行随访观察。结果:20例住院治疗患者中，R-Hyper-CVAD组及R-CHOP样组的ORR（分别为100%、100%）均高于其未联合美罗华组（分别为50%、40%）；MIPI评分中，低危组ORR为75.0%，明显高于中危组（16.6%）；CD5-患者CR、PR均高于CD5+患者；Ki67≥30%患者CR率（20%）大于Ki67＜30%组（11%），PR率则相反；Ki67＜30%患者3年OS明显高于Ki67≥30%患者，有统计学差异，而PFS无统计学差异；MIPI分组中，低危组3年OS明显高于中高危组，有统计学差异，PFS无统计学差异；美罗华组无论OS还是PFS均高于非美罗华组；Hyper-CVAD组与非Hyper-CVAD组OS、PFS均无统计学差异。结论:美罗华联合化疗治疗MCL的疗效是肯定的，绝大多数患者能够耐受减低剂量的Hyper-CVAD A及B方案化疗，但统计学显示与非Hyper-CVAD组无明显差异，可能与病例数偏少相关，需要更多大样本的循证医学的支持。     

Intracranial synovial sarcoma: A clinical,radiological and pathological study of 16 cases

IntroductionSynovial sarcoma (SS) is a tumor of unknown origin and is extremely rare in the central nervous system. Most studies on intracranial SS included only one or two cases. To better understand the disease, we review a series of primary intracranial SS.Method and materials16 primary intracranial SS in Tiantan Hospital during 2008–2017 were included. The clinical characteristics, including radiological and histological examination, operative records, and prognoses were reviewed.ResultThe case series included nine male and seven female patients with an average age of 23.8 years. Radiological results showed that the supratentorial region (81.25%) was the most common site of the brain involved. All patients were misdiagnosed as non-SS tumors. Gross total resection (GTR) was achieved in 12 cases (75.0%), and subtotal resection (STR) was achieved in 4 cases. All cases showed the characteristic SYT-SSX fusion gene, as detected by RT-PCR. The mean progression-free survival time (PFS) was 10.0 months and the mean overall survival time (OS) was 15.5 months. Multivariate analysis revealed that GTR and postoperative adjuvant radiotherapy were independent factors for PFS (HR = 6.143, 95% CI = 1.491–25.312; P = 0.012, HR = 6.143, 95% CI = 1.491–25.312; P = 0.012 respectively) and OS (HR = 9.000, 95% CI = 1.627–49.773; P = 0.012, HR = 0.017, 95% CI = 0.001–0.213; P = 0.002 respectively).ConclusionIntracranial SS were more frequently observed in the supratentorial region and in young patients without sex predilection. We recommend adjuvant radiation regardless of the extent of resection. More patients and longer follow-up periods were needed to further elucidate the biological features of intracranial SS.